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硫酸特布他林霧化液(博利康尼)
- 通用名稱
- 硫酸特布他林霧化液
- 品牌名稱
- 博利康尼
- 生產(chǎn)企業(yè)
- AstraZenecaAB
- 批準(zhǔn)文號
- 注冊證號H20140108
- 零售價格
-
¥31.5
- 功效作用
-
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[詳情]
- 用法用量
-
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溫馨提示：本品為處方藥，請在藥師的指導(dǎo)下購買和使用。
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- 商品名稱 博利康尼
- 品牌名稱 博利康尼
- 通用名稱 硫酸特布他林霧化液
- 生產(chǎn)廠家 AstraZenecaAB
- 包裝規(guī)格 2ml:5mgx5支/盒
- 批準(zhǔn)文號 注冊證號H20140108
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 博利康尼 | |
| 通用名稱 | 硫酸特布他林霧化液 | |
| 商品名/品牌 | 博利康尼 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品活性成份為硫酸特布他林。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為無色至淡黃色的澄清溶液。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 【兒童用藥】 參見。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 不良反應(yīng)的程度和劑量相關(guān)。在使用推薦劑量時全身的不良反應(yīng)的發(fā)生率低。大多數(shù)不良反應(yīng)報告是擬交感神經(jīng)胺類的特性反應(yīng)，一般在用藥1-2周后逐漸消退。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 對硫酸特布他林或處方中任一成份過敏者。 |
| 注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經(jīng)治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應(yīng)謹慎使用。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥，當(dāng)本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此，對高?；颊邞?yīng)監(jiān)測血清鉀的濃度，特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖，建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應(yīng)監(jiān)測血糖。 應(yīng)告知患者，如果原先有效的劑量不再產(chǎn)生相同的緩解作用，則應(yīng)咨詢醫(yī)生。這可能是哮喘加重的征兆，可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例，有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯(lián)合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發(fā)生眼睛異常(如散瞳、眼內(nèi)壓增高、窄角性青光眼、眼睛疼痛)。由于結(jié)膜或角膜腫脹所致的眼睛疼痛或不適、視線模糊、虹視或色視現(xiàn)象、同時伴有眼睛發(fā)紅可能是發(fā)生窄角性青光眼的癥兆。如果出現(xiàn)這些癥狀，必須給予縮瞳劑并及時咨詢專科醫(yī)生。若硫酸特布他林被意外弄進眼睛，應(yīng)用水沖洗眼睛。 對駕駛及使用機器能力的影響： 尚未見特布他林對此有影響。 運動員慎用。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 氟烷 病例報道提示，在氟烷麻醉中特布他林可誘發(fā)心律失常，二者聯(lián)用需調(diào)節(jié)劑量。 β受體阻滯劑 β受體阻滯劑(包括滴眼液)，特別是非選擇性β受體阻滯劑會部分或完全抑制β2受體激動劑的作用。 β2受體激動劑可能會引起低血鉀，當(dāng)與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿藥合用及缺氧都可能加重低血鉀的發(fā)生。(參見[注意事項])。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 避光，密閉保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 注冊證號H20140108 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | AstraZenecaAB |
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