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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 安多美 | |
通用名稱 | 格列美脲片 | |
商品名/品牌 | 安多美 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 格列美脲。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 格列美脲2mg規(guī)格 為綠色異形片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 適用于控制飲食、運(yùn)動(dòng)療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病(例如,有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療)、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅(qū)昏迷或昏迷的治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 用量 原則上,應(yīng)根據(jù)目標(biāo)血糖水平調(diào)整格列美脲片的劑量。格列美脲片的劑量必須是足以達(dá)到目標(biāo)代謝控制的最低劑量。 應(yīng)用格列美脲片治療過(guò)程中,必須定期測(cè)定血糖和尿糖水平。另外,建議定期測(cè)定糖化血紅蛋白。 如果發(fā)生如漏服的錯(cuò)誤,不得通過(guò)之后服用更大劑量的藥物來(lái)糾正。 用于處理無(wú)法在規(guī)定時(shí)間服藥(尤其是忘記服藥或不進(jìn)餐)或各種原因下無(wú)法按時(shí)服藥情況的措施必須由醫(yī)生和病人雙方討論并同意。 ?起始劑量和劑量調(diào)整 起始劑量為每日1mg格列美脲片。 如有必要,可增加每日劑量。建議定期監(jiān)測(cè)血糖進(jìn)行劑量調(diào)整,建議劑量應(yīng)逐漸增加,例如每隔1-2個(gè)星期,逐步增加劑量至每日2mg、3mg、4mg、6mg。 ?糖尿病控制良好的患者的劑量范圍 糖尿病控制良好的患者,通常每日劑量為1mg至4mg格列美脲片。每日劑量大于6mg僅對(duì)少數(shù)患者更有效。 ?給藥分布 由醫(yī)生根據(jù)患者當(dāng)前的生活方式?jīng)Q定給藥的時(shí)間和分布。一般一天一次服用即可建議早餐前立即服用,若不吃早餐,則于第一次正餐前立即服用。 服藥后不要漏用餐是非常重要的。 由于糖尿病控制的改善和胰島素的敏感性增加,治療中格列美臊的需要量可能下降。因此為避免發(fā)生低血糖,必須考慮及時(shí)減小劑量或者停用格列美脲片。如果病人的體重、生活方式發(fā)生了變化,或存在其它增加低血糖或高血糖敏感性的因素,也應(yīng)考慮調(diào)整劑量。 ?治療持續(xù)時(shí)間 正常情況下應(yīng)用格列美脲片是一種長(zhǎng)期治療。 ?從其它口服降糖藥改用格列美脲片 格列美脲片和其他口服糖尿病治療藥物之間沒(méi)有明確的劑量關(guān)系。當(dāng)用格列美脲片代替其它口服降糖藥時(shí),建議采用與每天1mg開(kāi)始的初始劑量相同的方法。這也 適用于之前使用另一種口服糖尿病治療藥物最大劑量的患者。 必須考慮之前所用糖尿病治療藥物的效能和作用持續(xù)時(shí)間??赡芤髸簳r(shí)停止用藥,以避免藥效疊加產(chǎn)生的低血糖風(fēng)險(xiǎn)。 ?從胰島素改用格列美脲片 除個(gè)別情況外,用胰島素治療的2型糖尿病病人可改用格列美脲片治療。用格列美脲片替換胰島素應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生的嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下進(jìn)行。 用法 格列美脲片須以足量的液體(大約1/2杯)吞服,不得咀嚼。 ?特殊人群 腎功能不全 關(guān)于腎功能不全的患者使用格列美脲片的信息有限。腎功能受損的患者可能對(duì)格列美脲片的降糖作用更敏感(參見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 【注意事項(xiàng)】 警告 在應(yīng)激情況下(例如,外傷、手術(shù)、熱性感染)血糖調(diào)節(jié)可能不理想,為保持良好的代謝控制,可能有必要臨時(shí)改用胰島素。 注意事項(xiàng) 在治療的最初幾周,低血糖的風(fēng)險(xiǎn)可能增加,尤其有必要小心監(jiān)測(cè)。 易發(fā)生低血糖的因素包括: ?不愿或者無(wú)能力合作(多見(jiàn)于老年患者)。 ?營(yíng)養(yǎng)不良,進(jìn)食時(shí)間不規(guī)律或漏用餐。 ?飲食改變。 ?體力消耗和碳水化合物的攝入之間不平衡。 ?使用酒精性飲料,尤其在不進(jìn)餐的情況下。 ?腎功能損害。 ?嚴(yán)重肝功能損害。 ?過(guò)量服用格列美脲片。 ?某些影響碳水化合物代謝或低血糖反向調(diào)節(jié)的失代償性內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。ㄈ缒承┘谞钕俟δ芪蓙y和垂體前葉或腎上腺皮質(zhì)功能不全)。 ?與其它某些藥物合用(參見(jiàn)【藥物相互作用】)。 ?在沒(méi)有適應(yīng)癥的情況下使用格列美脲片治療。 如果存在這些低血糖危險(xiǎn)因素,有必要調(diào)整格列美脲片的劑量或整個(gè)治療方案。這也適用于當(dāng)治療過(guò)程中發(fā)生疾病或患者的生活方式改變時(shí)。 對(duì)于老年人,當(dāng)?shù)脱侵饾u發(fā)展,有自主神經(jīng)病變,或聯(lián)合用β受體阻滯劑、可樂(lè)定、利血平、胍乙啶或其他交感神經(jīng)阻滯藥物的患者,反映體內(nèi)腎上腺素反向調(diào)節(jié)(參見(jiàn))的低血糖癥狀可能是輕度的或不存在的。 立即口服碳水化合物(葡萄糖或蔗糖)后上述低血糖癥狀幾乎全部消失。 從其它磺脲類藥物獲知,盡管開(kāi)始能成功地控制低血糖,但低血糖仍會(huì)復(fù)發(fā)。因此仍應(yīng)密切觀察患者。 重度低血糖需要醫(yī)生立即進(jìn)行治療并隨訪,某些情況下,病人需要住院治療。G6PD缺乏癥的患者使用磺脲類藥物治療可能導(dǎo)致溶血性貧血。由于格列美脲屬于磺脲類藥物,因此有G6PD缺乏癥的患者應(yīng)當(dāng)注意,且應(yīng)當(dāng)考慮非磺脲類藥物替代。低血糖或高血糖可能導(dǎo)致警惕性和反應(yīng)能力受損,尤其是在治療開(kāi)始或改變后,或不規(guī)律服用格列美脲片時(shí)。這可能影響例如駕駛或操作機(jī)器的能力。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品不能用于以下情況: ?對(duì)格列美脲、其他磺脲類、其他磺胺類或本品中任何成份過(guò)敏者。 ?妊娠期婦女。 ?哺乳期婦女。 ?1型糖尿病,糖尿病昏迷,酮癥酸中毒患者 還未積累關(guān)于重度肝功能損傷患者和透析患者使用格列美脲片的經(jīng)驗(yàn)。對(duì)于重度肝功能損傷患者應(yīng)改用胰島素,更重要的是達(dá)到最佳代謝控制。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 根據(jù)使用格列美脲片和其它磺脲類藥物的經(jīng)驗(yàn),需注意下列藥物的間相互作用: 格列美脲由細(xì)胞色素P450 (CYP2C9)代謝。格列美脲和CYP2C9激動(dòng)劑(利福平)或抑制劑(氟康唑)同使用時(shí),需考慮到可能出現(xiàn)的效應(yīng)。 服用下列潛在導(dǎo)致血糖下降的藥物之一,在某些情況下會(huì)導(dǎo)致低血糖的發(fā)生,例如:保泰松、阿扎丙宗、羥布宗、胰島素和口服降糖藥物、水楊酸鹽、對(duì)氨基水楊酸、促蛋白合成類固醇及雄性激素、氯霉素、香豆素衍生物、芬氟拉明、菲尼拉朵、貝特類、ACE抑制劑、氟西汀、胍乙啶、環(huán)磷酰胺、丙吡胺、異環(huán)磷酰胺、磺吡酮、克拉霉素、磺胺類抗生素、四環(huán)素族、單胺氧化酶抑制劑、喹諾酮類抗生素、丙磺舒、瞇康唑、己酮可可堿(胃腸外高劑量給藥)、曲托喹啉、曲磷銨、氟康唑。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20010561 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 貴州天安藥業(yè)股份有限公司 |